フレキシブル包装業界では、プレーンBOPPフィルム食品の直接包装および間接包装に広く使用されています。プレーンBOPPフィルムを食品に使用する場合、食品安全規制への準拠が不可欠です。食品接触用BOPPフィルムは、食品への有害物質の移行を防ぐため、厳格な国際規格を満たす必要があります。食品接触用BOPPフィルムに必要な認証の種類を理解することは、ブランドオーナー、加工業者、規制当局が安全性と法令遵守を確保するのに役立ちます。

食品接触用BOPPフィルムに最も一般的に求められる認証の一つは、FDA(米国食品医薬品局)への適合です。米国の規制では、食品接触用途に使用されるプレーンBOPPフィルムは、FDA 21 CFR規格に準拠する必要があります。これらの規制では、許容される原材料、添加剤、および加工条件が定められています。FDA準拠の食品接触用BOPPフィルムは、世界中の食品包装市場で広く受け入れられており、信頼できるプレーンBOPPフィルムサプライヤーを求める国際的なバイヤーから頻繁に求められています。
欧州市場で使用されるパッケージの場合、食品接触用BOPPフィルム規則(EC) No. 1935/2004などのEU規制および関連するプラスチック実施措置に準拠する必要があります。これらの規則は、プレーンBOPPフィルムが人の健康を害したり、食品の組成を変えたりする可能性のある物質を放出しないことを保証します。移行試験はEUコンプライアンスの重要な部分であり、食品接触用BOPPフィルムが全体的および特定の移行制限値を満たしていることを確認します。欧州で事業を展開する食品ブランドに供給されるプレーンBOPPフィルムには、EU規格に基づく認証が不可欠です。

移行試験レポートは、食品接触用BOPPフィルムにとって重要な技術文書です。これらのレポートは、プレーンBOPPフィルムが特定の温度および時間条件下で国際的な移行制限値を満たしていることを証明します。全体移行試験と特定移行試験の両方が、食品接触用BOPPフィルムが意図された用途において安全であることを確認するのに役立ちます。多くのバイヤーは、食品包装用のプレーンBOPPフィルムを調達する際に、規制に関する宣言とともに移行レポートを要求します。
GMP認証は、プレーンBOPPフィルムが管理された衛生的な製造条件下で製造されていることを証明します。食品接触用BOPPフィルムの場合、GMPは製造工程全体を通じて一貫した品質、トレーサビリティ、および汚染管理を保証します。この認証は、規制遵守をサポートし、食品接触用途に使用されるプレーンBOPPフィルムの安全性に対する購入者の信頼を強化します。
認証は、食品接触用BOPPフィルムの安全性と信頼性を確保する上で重要な役割を果たします。FDAおよびEUの規制遵守から移行試験、GMP認証まで、それぞれの認証文書は、プレーンBOPPフィルムが厳格な食品安全要件を満たしていることを証明しています。これらの認証を理解し、維持することで、メーカーや加工業者は、規制当局の期待と消費者の安全基準を満たしながら、食品接触用BOPPフィルムを世界中の食品包装市場に自信を持って供給することができます。
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